Kaikki aniridiatyypit vaikuttavat uroksiin ja naisiin yhtä paljon. Tämän häiriön uskotaan esiintyvän noin yhdellä 40 000–96 000 elävänä syntyneestä Yhdysvalloissa.
Oletko sokea aniridialla?
Aniridiaa sairastavien näköongelmien aste vaihtelee suuresti. Jotkut sairastuneista ovat laillisesti sokeita, kun taas toisilla on tarpeeksi hyvä näkökyky ajaakseen. Myöhemmin elämässä aniridiaa sairastaville ihmisille voi kehittyä muita silmäongelmia, kuten glaukooma ja kaihi, joita esiintyy 50–85 prosentilla aniridiaa sairastavista ihmisistä.
Mihin aniridia liittyy?
Aniridia on vakava ja harvinainen geneettinen silmäsairaus, joka vaikuttaa silmän värilliseen osaan (iirikselle). Aniridia tarkoittaa iiriksen puutetta. Tässä tilassa iiris on osittain tai kokonaan poissa. Pupilli on epätavallisen suuri ja voi olla omituisen muotoinen. Tämä tila vaikuttaa usein molempiin silmiin.
Onko aniridia vamma?
äärimmäisen harvinainen silmän autosomaalinen hallitseva kehityshäiriö, joka on kuvattu useilla saman perheen jäsenillä, jolle on ominaista keskivaikean kehitysvamma ja aniridia, linssin sijoiltaanmeno, näköhermo hypoplasia ja kaihi.
Keneen WAGR-oireyhtymä vaikuttaa?
Miehillä ja naisilla on 22 kromosomiparia, jotka ovat samat. 23. pari määrittää henkilön sukupuolen, jossa miehillä on X- ja Y-kromosomi ja naisilla kaksi X-kromosomia. Mikä on WAGRoireyhtymä? WAGR-oireyhtymä on harvinainen geneettinen sairaus, joka voi vaikuttaa sekä pojille että tytöille.
