Gorham-Stoutin tauti (GSD), joka tunnetaan myös nimellä katoava luusairaus, katoava luusairaus, massiivinen osteolyysi ja yli puoli tusinaa muuta termiä lääketieteellisessä kirjallisuudessa, on harvinainen luusairaus, jolle on ominaista etenevä luukado (osteolyysi) ja imusuonten liikakasvu (proliferaatio).
Mikä aiheuttaa Gorham-Stoutin taudin?
Gorham-Stoutin syy on tuntematon. Ei ole näyttöä siitä, että sairaus olisi perinnöllinen tai ympäristötekijöiden aiheuttama. Boston Children'sissä ja muissa laitoksissa on kuitenkin meneillään aktiivista tutkimusta sellaisen mutaation tunnistamiseksi, joka voisi aiheuttaa imusolmukkeiden ja luuston häiriön.
Onko Gorham-Stoutin tauti kohtalokas?
Gorhamin taudin kulku vaihtelee sairastuneiden ihmisten välillä. Etenemisnopeutta ja pitkän aikavälin näkymät (ennuste) voi olla vaikea ennustaa. Sairaus voi vakiintua useiden vuosien jälkeen, edetä spontaanisti remissioon (parantua ilman hoitoa) tai tulee kohtalokkaaksi.
Voidaanko Gorham-Stout-tauti parantaa?
Leikkaus . Leikkaus ei yksinään voi parantaa Gorham-Stoutia. Lapsesi lääkäri voi kuitenkin suositella kirurgista toimenpidettä vahingoittuneen luun stabiloimiseksi tai poistamiseksi tai sairauteen liittyvien oireiden ja komplikaatioiden hoitamiseksi.
Mikä on Gorhamin taudin hoito?
Gorhamin taudin lääkehoito sisältää sädehoitoa, osteoklasteja estäväälääkkeet (bisfosfonaatit) ja alfa-2b-interferoni. Kirurgisia hoitovaihtoehtoja ovat vaurion resektio ja rekonstruktio käyttämällä luusiirteitä ja/tai proteeseja.
