TRNA:n antikodonit lukevat (dekoodaavat) nyt mRNA:n kodoneissa olevan geneettisen tiedon. Kun jokainen kodoni (tripletti) luetaan, aminohappoja liitetään yhteen, kunnes lopetuskodoni (UAG, UGA tai UAA) saavutetaan. Tässä vaiheessa polypeptidi (proteiini) on syntetisoitu ja vapautunut.
Mitä tapahtuu, kun kehyssiirtymämutaatio tapahtuu?
Frameshift Mutation
Jokainen kolmen emäksen ryhmä vastaa yhtä 20 erilaisesta aminohaposta, joita käytetään proteiinin rakentamiseen. Jos mutaatio häiritsee tätä lukukehystä, koko mutaatiota seuraava DNA-sekvenssi luetaan väärin.
Voivatko kehyksensiirtomutaatiot aiheuttaa ennenaikaisia lopetuskodoneja?
Frameshift-mutaatiot ovat 1, 2 tai 4 nukleotidin deleetioita tai lisäyksiä, jotka muuttavat ribosomin lukukehystä ja aiheuttavat translaation ennenaikaisen lopettamisen uudessa nonsense- tai ketjun lopetuskodonissa (TAA, TAG ja TGA).
Kuinka frameshift-mutaatio muuttaa kodoneja?
Frameshift-mutaatiot ovat seurausta insertioista tai deleetioista, jotka muuttavat triplettikodonien lukukehystä ja muuttavat siten translaatiota ja proteiinituotteen rakennetta ja toimintaa.
Mitä järkeä frameshift-mutaatiolla on?
Kehyssiirtymämutaatio johtuu useiden nukleotidien lisäyksestä tai deleetiosta, joka ei ole kolmen kerrannainen. Thelukukehyksen muutos muuttaa jokaista aminohappoa mutaation pisteen jälkeen ja johtaa toimimattomaan proteiiniin.
