Otokefalia, joka tunnetaan myös nimellä agnathia-otocephaly -kompleksi, on erittäin harvinainen ja tappava pään sairaus, jolle on tunnusomaista alaleuan puuttuminen (agnathia) ja korvat sulautuvat yhteen juuri leuan alapuolella (synotia). Se johtuu ensimmäisen haarakaaren kehityksen häiriöstä.
Onko agnathia kohtalokas?
Agnathia on erittäin harvinainen tappava neurokristopatia. Häiriötä on myös kutsuttu agnathia-holoprosencephaly-spektriksi, agnatia-otokefaliakompleksiksi, agnatia-astomia-synotiaksi tai sykloopia-otokefaliayhdistykseksi. Ilmaantuvuuden arvioidaan olevan yksi 70 000 lapsesta (Schiffer et al. 2002).
Mikä on Agnathia-Otocephaly?
Agnathia-otocephaly, harvinainen, satunnainen ja tappava epämuodostuma, jolle on ominaista mikrostomia (pieni suu), aglossia (kielen puuttuminen), agnathia (alaosan puuttuminen) leuka) ja epänormaalissa asennossa olevat korvat.
Mikä aiheuttaa Agnathian?
Otokefalia, joka tunnetaan myös nimellä agnathia-otocephaly -kompleksi, on erittäin harvinainen ja tappava pään sairaus, jolle on tunnusomaista alaleuan puuttuminen (agnathia) ja korvat sulautuvat yhteen juuri leuan alapuolella (synotia). Se johtuu ensimmäisen haarakaaren kehityksen häiriöstä.
Mikä on alaleuan hypoplasia?
Mandibulaarinen hypoplasia viittaa leukaan, joka on alikehittynyt ja pieni. Kun alaleuka on liian pieni, hampaatei ehkä asetu hyvin riviin ja johtaa alipurentaan tai -suihkuun.
