Alkyylihalogenideille on olemassa kahden tyyppisiä mekanismeja – SN1 ja SN2. … Primääriset ja sekundääriset alkyylihalogenidit voivat käydä läpi SN2-mekanismin, mutta tertiaariset alkyylihalogenidit reagoivat vain hyvin hitaasti. SN1-mekanismi on kaksivaiheinen mekanismi, jossa ensimmäinen vaihe on nopeuden määrittävä vaihe.
Mikä alkyylihalogenidi antaa SN1:n?
Koska C-I-sidos on heikoin kaikista C-X-sidoksista, rerf-butyylijodidi käy läpi SN1-reaktion helpoimmin.
Mikä ei käy läpi SN1-reaktiota?
Vastaus: Epäpolaariset liuottimet eivät ole hyödyllisiä SN1- tai SN2-reaktiossa, koska ne eivät pysty liuottamaan nukleofiiliseen substituutioon tarvittavia ionisia reagensseja. SN2-reaktio vahvemmilla nukleofiileillä, jotka reagoivat nopeammin.
Voiko sekundäärinen alkyylihalogenidi läpikäydä SN1:n?
Monet toissijaiset karbokationit ovat stabiileja, joten se voi joutua Sn1-reaktioon. Mutta Sn2-reaktio on myös suotuisa, koska se on hyvin vähemmän steeristä estettä.
Ovatko aryylihalogenidit läpi SN1 tai SN2?
Vaikka aryylihalogenidit eivät käy läpi nukleofiilisiä substituutioreaktioita SN1- ja SN2-mekanismien kautta, aryylihalogenidit, joissa on yksi tai useampia nitroryhmiä orto- tai para-halogeeniin nähden, saavat aikaan nukleofiilisen substituution. reaktiot suhteellisen lievissä olosuhteissa.
