SN1-reaktioihin liittyy lähes aina heikkoja nukleofiilejä, koska vahvat nukleofiilit ovat liian reaktiivisia salliakseen karbokationin muodostumisen. … Koska SN1-reaktioihin liittyy karbokationivälituote, SN1-reaktioissa voi tapahtua karbokationin uudelleenjärjestelyjä. Niitä EI tapahdu SN2-reaktioissa.
Onko nukleofiilisyyden vahvuudella väliä SN1:ssä?
nukleofiilin vahvuus ei vaikuta SN1:n reaktionopeuteen, koska, kuten edellä todettiin, nukleofiili ei ole mukana nopeudenmääritysvaiheessa.
Onko SN1 riippuvainen nukleofiilistä?
SN1-reaktion nopeuslaki on kaiken kaikkiaan ensiluokkainen
Kun teemme niin, huomaamme, että nopeus riippuu vain substraatin pitoisuudesta, mutta ei nukleofiilipitoisuudesta.
Toimivatko SN1-reaktiot parhaiten hyvän nukleofiilin kanssa?
SN2:lla on tapana edetä vahvoilla nukleofiileillä. SN1 pyrkii jatkamaan heikkojen nukleofiilien kanssa . SN2 pyrkii etenemään vahvojen nukleofiilien kanssa; Tällä tarkoitetaan yleensä negatiivisesti varautuneita nukleofiilejä, kuten CH3O(–), CN(–), RS(–), N3(–), HO(–) ja muut.
Mikä on SN1:n nukleofiili?
Usein sn1-reaktiossa nukleofiili on liuotin, jossa reaktio tapahtuu. Sn2: Sn2-reaktioissa nukleofiili syrjäyttää poistuvan ryhmän, mikä tarkoittaa, että sen on oltava tarpeeksi vahva tehdäkseen niin. Usein tämä tarkoittaaettä nukleofiili on varautunut – jos ei, sen täytyy olla vahva neutraali nukleofiili.
