Verikokeita tehdään mahdollisten taustalla olevien syiden diagnosoimiseksi. Ihobiopsia voi myös antaa vihjeen taustalla olevasta sairaudesta. Primaarinen livedo reticularis on "syrjäytymisdiagnoosi", mikä tarkoittaa, että termiä käytetään vain, jos muuta syytä ei voida havaita.
Onko livedo reticularis autoimmuunisairaus?
Livedo Reticularis -kuva
Livedo reticularista on raportoitu autoimmuunisairauksien yhteydessä, kuten systeeminen lupus erythematosus; epänormaalit vasta-aineet, joita kutsutaan fosfolipidivasta-aineiksi; ja oireyhtymä, johon liittyy fosfolipidivasta-aineita useiden aivohalvausten yhteydessä.
Kuinka korjaat livedo reticularis?
Livedo reticularikselle ei ole erityistä hoitoa, paitsi vilustumisen välttämiseksi. Joillakin potilailla oireet voivat parantua spontaanisti iän myötä. Alueen uudelleenlämmittäminen idiopaattisissa tapauksissa tai sekundaarisen elämisen taustalla olevan syyn hoito voi kääntää värjäytymisen.
Miltä livedo reticularis näyttää?
Livedo reticulariksen uskotaan johtuvan verisuonten kouristuksista tai verenkierron poikkeavuudesta lähellä ihon pintaa. Se saa ihon, yleensä jaloissa, näyttää täpläiseltä ja purppuraiselta, tavallaan verkkomaisen kuvion, jossa on selkeät reunat.
Kuinka yleinen livedo reticularis on?
Kuka saa livedo reticulariksen? Cutis marmorata aiheuttaa tilapäistä tai fysiologista elämäänoin 50 % terveistä vauvoista ja monista aikuisista, erityisesti nuoret naiset, jotka altistuvat kylmälle.
