Tutkijat uskovat, että aškenasi-geneettiset sairaudet syntyvät monilla juutalaisilla yhteisistä esi-isistä johtuen. Vaikka minkä tahansa etnisen ryhmän ihmiset voivat kehittää geneettisiä sairauksia, Ashkenazi-juutalaisilla on suurempi riski sairastua tiettyihin sairauksiin tiettyjen geenimutaatioiden vuoksi.
Mitä Ashkenazi-geneettiset sairaudet ovat?
Ashkenazi-juutalaista syntyperää olevilla henkilöillä voi olla patogeenisiä muunnelmia Bloomin oireyhtymälle, Canavanin taudille, kystiselle fibroosille, familiaaliseen dysautonomiaan, familiaaliseen hyperinsulinismiin, Fanconi-anemiaan C, Gaucherin tautiin, glykogeenin varastoinnin tautiin. tyyppi 1A, Joubertin oireyhtymä tyyppi 2, vaahterasiirappivirtsatauti tyyppi 1B, mukolipidoosi IV, …
Kuinka yleistä Ashkenazi-DNA on?
Muutama vuosi sitten Carmel konsultoi geneettisiä asiantuntijoita, jotka kertoivat hänelle, että jos jollakulla on tämä spesifinen mitokondrio-DNA-merkki, on 90-99 %:n mahdollisuus, että tämä henkilö on Ashkenazi-syntyperä.
Ovatko aškenasi-juutalaiset geneettisesti erilaisia?
ei löytänyt todisteita ashkenazijuutalaisten khazar-alkuperästä ja ehdotti, että Ashkenazi-juutalaiset jakavat suurimmat geneettiset sukujuuret muiden juutalaisten kanssa ja ei-juutalaisten ryhmien kanssa Euroopasta ja Lähi-idästä.
Miksi lääkärit kysyvät oletko aškenazi?
Se johtuu siitä, että ihmiset, joilla on Ashkenazi-juutalaista perintöä (eli itäeurooppalaista taustaa, mukaan lukien saksalainen, puolalainen tai venäläinen), ovat moretodennäköisesti sisältää yhden kolmesta spesifisestä mutaatiosta BRCA1:ssä tai BRCA2:ssa. Riski on noin 20 kertaa suurempi kuin tavallisella väestöllä.
