Myllerian poikkeavuuksille ei ole yhtä syytä. Jotkut voivat olla perinnöllisiä, toiset voivat johtua satunnaisesta geenimutaatiosta tai kehitysvirheestä.
Ovatko kohdun poikkeavuudet geneettisiä?
Useita geenejä on tunnistettu kohdun, kohdunkaulan, munanjohtimien ja emättimen epänormaalissa ja normaalissa kehityksessä. Monien poikkeavuuksien katsotaan olevan monitekijäisiä; Kuitenkin on olemassa tapausraportteja suvussa tapahtuvasta perinnöstä, mikä viittaa siihen, että tietyt geneettiset mutaatiot voivat aiheuttaa näitä puutteita [1].
Mikä aiheuttaa Mullerin kanavan poikkeavuuksia?
Yleensä osa kudoksesta siirtyy ylöspäin muodostaen kohtua ja munanjohtimia, ja jäljelle jäänyt kudos siirtyy alaspäin muodostaen emättimen. Kaikki tämän prosessin häiriöt voivat johtaa kohdun, emättimen tai molempien epämuodostumiin, mikä johtaa Müllerin poikkeavuuksiin.
Mikä on Mullerin vika?
Kun näin tapahtuu, muodostuu yksittäinen kohtu, jossa on avoin ontelo ja kaksi munanjohdetta. Joskus kohtu ja munanjohtimet eivät ehkä muodostu niin kuin niiden pitäisi. Näitä epämuodostumia kutsutaan müllerilaisiksi poikkeavuuksiksi tai vaurioiksi. Müllerin poikkeamat voivat tehdä raskaaksi tulemisen vaikeaksi tai mahdottomaksi.
KUKA luokittelee müllerian poikkeavuuksia?
Laajimmin hyväksytty menetelmä müllerian kanavapoikkeamien luokitteluun on AFS-luokitus (1988). Tämä järjestelmä järjestää müllerian poikkeamat pääaineen mukaankohdun anatominen vika. Se mahdollistaa myös standardoidut raportointimenetelmät.
