GALP (Galanin Like Peptide) on proteiinia koodaava geeni. GALP:iin liittyviä sairauksia ovat ganglioneuroblastooma ja ganglioneurooma. Tähän geeniin liittyvät geeniontologian (GO) annotaatiot sisältävät hormonitoiminnan.
Mitä GALTin oireet ovat?
GALTin varhaisia merkkejä ovat:
- Huono painonnousu ja kasvu (tunnetaan menestymisen epäonnistumisena)
- Huono ruokinta ja imeminen.
- oksentelua.
- Ripuli.
- Nukkuu pidempään tai useammin.
- Väsymys.
- Ärtyneisyys.
- Alhainen verensokeri (hypoglykemia)
Kuinka G altin puutos hoidetaan?
GALT-puutos: GALT-nimisen entsyymin (galaktoosi-1-fosfaattiuridyylitransferaasi) puute, joka aiheuttaa geneettisen aineenvaihduntasairauden galaktosemian, joka on yksi monien vastasyntyneiden seulontapaneeleiden sairauksista. Sairaus voi olla kohtalokas, jos sitä ei havaita. Jos se havaitaan, sitä voidaan hoitaa välttämällä galaktoosia ruokavaliosta.
Mikä aiheuttaa GALTin?
Mikä aiheuttaa galaktosemiaa? Klassinen galaktosemia ilmenee, kun galaktoosi-1-fosfaattiuridyylitransferaasi (GALT) -niminen entsyymi puuttuu tai ei toimi. Tämä maksaentsyymi on vastuussa galaktoosin (rintamaidosta, lehmänmaidosta ja muista maitotuotteista löytyvän laktoosin sivutuotteen) pilkkomisesta glukoosiksi.
Mikä on kihdin tärkein syy?
Kihti johtuu tilasta, joka tunnetaan hyperurikemiana, jolloin kehossa on liikaa virtsahappoa. Keho tuottaa virtsahappoa, kun se hajottaa puriineja, joita löytyy kehostasi ja syömistäsi ruoista.
