Tolueeni: Tolueeni resonanssi johtuen hyperkonjugaatiovaikutuksesta.
Onko tolueenilla resonanssia?
Tolueenissa metyyliryhmä vapauttaa elektroneja kohti bentseenirengasta osittain induktiivisen vaikutuksen ja pääasiassa hyperkonjugaation vuoksi. … Hyperkonjugaatiosta johtuvat tolueeninsidoksettomat resonanssimuodot on esitetty alla.
Mikä ei näytä resonanssia?
Vastaus: (c) Etyyliamiini ei näytä resonanssia. Selitys: … Resonanssi viittaa kahden tai useamman rakenteen yhdistelmään kuvaamaan sitoutumiskuviota eri molekyyleissä tai ioneissa.
Näyttääkö metyylibentseeni resonanssia?
Tämän havainnon selittämiseksi on otettava huomioon kaksi vaikutusta, induktiiviset ja resonanssivaikutukset. Metyyliryhmä vapauttaa induktiivisesti elektronitiheyttä bentseenirenkaaseen. Tämä johtuu siitä, että sp3-hybridisoitunut metyyliryhmä on vähemmän elektronegatiivinen kuin sp2-hybridisoitu aromaattinen hiili.
Mistä tiedät, onko rakenteella resonanssia?
Koska resonanssirakenteet ovat samoja molekyylejä, niillä on oltava:
- Samat molekyylikaavat.
- Sama elektronien kokonaismäärä (sama kokonaisvaraus).
- Samat atomit liittyvät toisiinsa. Ne voivat kuitenkin erota siitä, ovatko liitokset yksi-, kaksois- vai kolmoissidoksia.