2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Perinnölliset tekijät, jotka johtavat lasten emalin hypoplasiaan, koostuvat pääasiassa suhteellisen harvinaisista geneettisistä häiriöistä, kuten amelogenesis imperfecta ja Ellis van-Creveldin oireyhtymä.
Kuinka yleistä on emalin hypoplasia?
Viallinen kiilteen kehittyminen voi johtua perinnöllisestä sairaudesta, jota kutsutaan amelogenesis imperfectaksi tai synnynnäisestä kiilteen hypoplasiasta, jonka arvioidaan vaikuttavan noin yhteen ihmiseen 14 000:sta Yhdysvalloissa. osav altioissa. Tämä tila voi myös aiheuttaa epätavallisen pieniä hampaita ja erilaisia hammasongelmia.
Onko heikko kiille geneettinen?
Geneeillä on tärkeä rooli kiilteen rakenteen kehittämisessä, joten jos sinulla on heikko kiille, se johtuu geeneistäsi. Heikentynyt emali helpottaa bakteerien ja happojen aiheuttamaa onteloita ja rappeutumista. Syljen voimakkuus – Syljen eritys on avainasemassa suussasi.
Mikä on perinnöllinen emalin hypoplasia?
Perinnöllinen kiilteen hypoplasia, joka tunnetaan myös nimellä amelogenesis imperfecta (hypoplastinen tyyppi), on perinnöllinen kiilteen kehityksen poikkeavuus, joka vaihtelee täydellisestä kiilteen muodostumisen puuttumisesta kiilteen rappeutumiseen. matriisi, joka ei saavuta normaalia kypsyyttä.
Voidaanko emalin hypoplasia korjata?
Jos hammaslääkärisi diagnosoi lapsellasi joko emalin hypoplasiaa tai hypomineralisaatiota, hän keskustelee kanssasi hoitovaihtoehdoista. Näitä voivat olla tiivisteet, täytteet tai kruunut.
Suositeltava:
Onko dementia perinnöllistä vai geneettistä?
Monet dementiasta kärsivät ihmiset ovat huolissaan siitä, että he voivat periä tai siirtää dementian. Suurin osa dementiasta ei periydy lapsille ja lastenlaisille. Harvinaisemmissa dementiatyypeissä voi olla vahva geneettinen yhteys, mutta nämä ovat vain pieni osa dementiatapauksista.
Onko silmänräpäys geneettistä?
Läpäyttämisen lateraalisuus ei ehkä ole geneettisesti määrätty ominaisuus, koska molemminpuolinen, vasen unilateral ja oikea yksipuolinen silmänisku oli suunnilleen yhtä läsnä tässä enimmäkseen oikeakätisten koehenkilöiden ryhmässä. Voivatko kaikki silmää molemmin silmin?
Onko ristisilmä geneettistä?
Samanaikainen karsastus voi kuitenkin olla perinnöllinen monimutkaisena geneettisenä ominaisuutena, ja on todennäköistä, että sekä geenit että ympäristö vaikuttavat sen esiintymiseen. Incomitantti strabismus, jota kutsutaan myös halvaantuneeksi tai monimutkaiseksi karsastukseksi, ilmenee, kun kohdistusvirhe tai poikkeamakulma vaihtelee katseen suunnan mukaan.
Voitko rakentaa emalin uudelleen?
Kun hammaskiille on vaurioitunut, sitä ei voi palauttaa. Kuitenkin heikentynyt emali voidaan palauttaa jossain määrin parantamalla sen mineraalipitoisuutta. Vaikka hammastahnat ja suuvedet eivät koskaan voi "rakentaa" hampaita, ne voivat edistää tätä remineralisaatioprosessia.
Kuka palauttaa emalin?
Nämä yksinkertaiset vaiheet voivat auttaa varmistamaan, että emali pysyy vahvana: Harjaa kahdesti päivässä fluorihammastahnalla, kuten Crest Gum & Enamel Repairilla. Harja hammaslääkärille-suositus kaksi minuuttia. Kokeile harjaamista aterioiden välillä, kun mahdollista.
