Perinnölliset tekijät, jotka johtavat lasten emalin hypoplasiaan, koostuvat pääasiassa suhteellisen harvinaisista geneettisistä häiriöistä, kuten amelogenesis imperfecta ja Ellis van-Creveldin oireyhtymä.
Kuinka yleistä on emalin hypoplasia?
Viallinen kiilteen kehittyminen voi johtua perinnöllisestä sairaudesta, jota kutsutaan amelogenesis imperfectaksi tai synnynnäisestä kiilteen hypoplasiasta, jonka arvioidaan vaikuttavan noin yhteen ihmiseen 14 000:sta Yhdysvalloissa. osav altioissa. Tämä tila voi myös aiheuttaa epätavallisen pieniä hampaita ja erilaisia hammasongelmia.
Onko heikko kiille geneettinen?
Geneeillä on tärkeä rooli kiilteen rakenteen kehittämisessä, joten jos sinulla on heikko kiille, se johtuu geeneistäsi. Heikentynyt emali helpottaa bakteerien ja happojen aiheuttamaa onteloita ja rappeutumista. Syljen voimakkuus – Syljen eritys on avainasemassa suussasi.
Mikä on perinnöllinen emalin hypoplasia?
Perinnöllinen kiilteen hypoplasia, joka tunnetaan myös nimellä amelogenesis imperfecta (hypoplastinen tyyppi), on perinnöllinen kiilteen kehityksen poikkeavuus, joka vaihtelee täydellisestä kiilteen muodostumisen puuttumisesta kiilteen rappeutumiseen. matriisi, joka ei saavuta normaalia kypsyyttä.
Voidaanko emalin hypoplasia korjata?
Jos hammaslääkärisi diagnosoi lapsellasi joko emalin hypoplasiaa tai hypomineralisaatiota, hän keskustelee kanssasi hoitovaihtoehdoista. Näitä voivat olla tiivisteet, täytteet tai kruunut.
