Beeta-talassemia ei ole sirppisolusairaus, mutta se on vakava elinikäinen sairaus. Ihmiset, joilla on beetatalassemia, eivät tuota tarpeeksi hemoglobiinia. Hemoglobiinin määrä, jonka lapsi voi tuottaa, määrittää, onko lapsella: Beta Thalassemia Intermedia.
Voiko sinulla olla sirppisolua ja talassemiaa?
Ihmiset, joilla on sirppibeetatalassemia, perivät eri mutaation HBB-geenissä jokaiselta vanhemm alta: yhden, joka tuottaa sirppihemoglobiinia (kutsutaan sirppiominaisuutta), ja toisen, joka johtaa toiminnallisen hemoglobiinin alentumiseen (kutsutaan beetatalassemiaksi).
Oletko sirppisolu- tai talassemiakantaja?
Ihmisillä on sirppisolusairaus tai talassemia vain, jos he perivät 2 epätavallista hemoglobiinigeeniä: 1 äidiltään ja 1 isältään. Ihmiset, jotka perivät vain yhden epätavallisen geenin, tunnetaan kantajina tai joilla on jokin piirre. Kantajat ovat terveitä, eikä heillä ole sairautta.
Mikä on talassemia ja sirppisolu?
Sirppisolusairaus ja talassemia ovat geneettisiä häiriöitä, jotka johtuvat hemoglobiinin geenivirheistä, aine, joka koostuu proteiinista ("globiini") ja rautamolekyylistä ("heemi" "), joka on vastuussa hapen kuljettamisesta punasoluissa.
Onko sirppisolu parannettavissa?
Kantasolu- tai luuydinsiirrot ovat ainoa parannuskeino sirppisolutautiin, mutta niitä ei tehdä kovin usein, koskamerkittäviä riskejä. Kantasolut ovat erityisiä soluja, joita tuottaa luuydin, sienimäinen kudos, joka löytyy joidenkin luiden keskellä. Ne voivat muuttua erityyppisiksi verisoluiksi.
