Epitelioidinen sarkooma: Edelleen ainoa kirurgisesti parannettavissa oleva sairaus.
Mikä on epiteelisarkooman eloonjäämisprosentti?
Viiden vuoden eloonjääminen ja kymmenen vuoden eloonjäämisprosentti potilailla, joilla on epithelioidinen sarkooma ovat noin 50-70 % ja 42-55 %. Sukupuolen, diagnoosipaikan, diagnoosin iän, kasvaimen koon ja mikroskooppisen patologian on osoitettu vaikuttavan ennusteeseen.
Onko epiteelisarkooma syöpä?
Epitelioidinen sarkooma on harvinainen, hitaasti kasvava pehmytkudossyövän tyyppi. Useimmat tapaukset alkavat pehmytkudoksesta sormen, käden, kyynärvarren, säären tai jalkaterän ihon alla, vaikka se voi alkaa myös muilta kehon alueilta. Tyypillisesti epiteelisarkooma alkaa pienestä kiinteästä kasvusta tai kyhmystä, joka on kivuton.
Mistä epiteelisarkooma tulee?
Epithelioidsarkooma on harvinainen pehmytkudossarkooma, joka johtuu mesenkymaalisesta kudoksesta ja jolle on tunnusomaista epitelioidimaiset piirteet. Sen osuus kaikista pehmytkudossarkoomista on alle 1 %. Sitä luonnehti ensin selvästi F. M. Enzinger vuonna 1970.
Mistä tiedät, onko sinulla pehmytkudossarkooma?
Pehmytkudossarkooman oireet
Esimerkiksi: ihonalainen turvotus voi aiheuttaa kivuttoman kyhmyn, jota ei ole helppo liikutella ja joka kasvaa ajan myötä. mahan (vatsan) turvotus voi aiheuttaa vatsakipua, jatkuvaa kylläisyyden tunnetta jaummetus.
