Pierre Robinin sekvenssi tunnetaan myös nimellä Pierre Robinin oireyhtymä tai Pierre Robinin epämuodostuma. Se on harvinainen synnynnäinen epämuodostuma, jolle on ominaista alikehittynyt leuka, kielen siirtyminen taaksepäin ja ylempien hengitysteiden tukos. Suulakihalkio esiintyy myös yleisesti lapsilla, joilla on Pierre Robin -sekvenssi.
Onko Pierre Robinin sekvenssi vamma?
Kehitysvamma-brachydactyly-Pierre Robinin oireyhtymä on harvinainen kehityshäiriö alkion oireyhtymän aikana, jolle on tunnusomaista lievä tai keskivaikea kehitysvamma ja psykomotorinen viive, Robin-sekvenssi (sis.
Kuinka kohtelet Pierre Robinin jaksoa?
Pierre Robin -sarjan lapsi tarvitsee yleensä pulloruokinnan rintamaidolla tai äidinmaidolla erityisillä nänneillä. Lapsi saattaa tarvita lisäkaloreita hengittämiseen ja nielemiseen tarvittavan ylimääräisen vaivan lisäämiseksi. Leikkaus on tarpeen kitalakihalkion korjaamiseksi.
Onko PRS harvinaista?
PRS vaikuttaa miehiin ja naisiin yhtä paljon, ja sen arvioitu esiintyvyys on noin 1/8 500-14 000 yksilöstä.
Mikä oli Robinin erityinen geneettinen mutaatio?
Mikrognatian, glossoptoosin ja ylempien hengitysteiden tukkeuman kolmikonraportoi ensimmäisen kerran pariisilainen stomatologi Pierre Robin vuonna 1923. Suulakihalkeama liittyy usein edellä mainittuun kolmikkoon. raportoitiin vuonna 1934 [Robin, 1923, 1934].
