Kalleita deuteroituja liuottimia on perinteisesti käytetty NMR-spektroskopiassa helpottamaan lukitusta ja säätöä sekä vaimentamaan suurta liuotinsignaalia, joka muuten esiintyisi protoni-NMR:ssä spektri. NMR-instrumentoinnin edistyminen tekee nyt deuteroitujen liuottimien rutiininomaisen käytön tarpeettomaksi.
Miksi deuteroituja liuottimia tarvitaan NMR:ssä?
Protoni-NMR-spektroskopiassa deuteroitua liuotinta (rikastettu >99 % deuteriumiin) on käytettävä, jotta vältytään tallentamasta suurta häiritsevää signaalia tai signaaleja protoneista (eli vety-1)itse liuottimessa.
Miksi 1H NMR:ssä käytetään deuteroitua liuotinta?
Selitys: Syy 1: Liuotinsignaalin tukahtumisen välttäminen. … Tavallinen protoneja sisältävä liuotin antaisi v altavan liuottimen absorption, joka hallitsee 1H-NMR-spektriä. Suurin osa 1H-NMR-spektreistä tallennetaan siksi deuteroidussa liuottimessa, koska deuteriumatomit absorboivat täysin eri taajuudella.
Miksi deuteriumia käytetään vedyn sijasta?
Deuteriumydin on kaksi kertaa vetyydintä raskaampi, koska se sisältää neutronin sekä protonin. Siten molekyyli, joka sisältää jonkin verran deuteriumia, on raskaampi kuin molekyyli, joka sisältää kaiken vedyn. Kun proteiini deuteroidaan yhä enemmän, molekyylimassa kasvaa vastaavasti.
Miksi NMR:ssä käytetään CDCl3:a sen sijaanCHCl3?
Koska CDCl3:ssa on 1 deuterium (n=1) ja spin-tyyppi on 1 (I=1), saat 2(1)(1) + 1=3, joten 3 huippua. Tavallisella vedyllä on spin-tyyppi 1/2, minkä vuoksi sille on erilainen halkaisusäännöstö (n + 1 sääntö). CHCl3-signaali on singletti, koska datan keräämiseen käytettiin protonien irrottamista.
