Kromosomianalyysi on tärkeä etiologinen tutkimus pariskunnille, joilla on toistuvia keskenmenoja. Varianttien/merkkikromosomien karakterisointi mahdollistaa tarkemman toistuvan riskin laskemisen myöhemmässä raskaudessa, mikä helpottaa geneettistä neuvontaa ja päättämistä muista lisääntymisvaihtoehdoista.
Mikä on kromosomipoikkeamien merkitys?
Kromosomipoikkeamat ovat osoitus geneettisen materiaalin vaurioista. Havaittujen kromosomipoikkeavuuksien tyyppi - kuten kromosomityyppi tai kromatidityyppi, stabiili tai epävakaa tyyppi - voi antaa viitteitä näiden poikkeavuuksien ajankohdasta ja alkuperästä.
Mitkä ympäristötekijät voivat lisätä kromosomipoikkeavuuksien ilmaantuvuutta?
Muita tekijöitä, jotka voivat lisätä kromosomipoikkeavuuksien riskiä, ovat äidin ikä (meioottisen epäyhtenäisyyden esiintyvyys lisääntyy äidin iän myötä) ja ympäristötekijät, kuten altistuminen tietyille lääkkeille.
Kuinka tunnistat kromosomipoikkeamat?
Viime vuosikymmeninä on kehitetty joukko tekniikoita kromosomipoikkeavuuksien havaitsemiseksi MDS:ssä, mukaan lukien metafaasisytogenetiikka (MC), fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH), spektrinen karyotyypitys (SKY), yhden nukleotidin polymorfismitaulukot (SNP-A) genotyypitys, array-pohjainenvertaileva …
Miten voit estää kromosomipoikkeavuuksista johtuvan keskenmenon?
Kromosomipoikkeavuuksien riskin vähentäminen
- Käy lääkärillä kolme kuukautta ennen kuin yrität saada lasta. …
- Ota yksi prenataalinen vitamiini päivässä kolmen kuukauden ajan ennen raskautta. …
- Pidä kaikki käynnit lääkärisi kanssa.
- Syö terveellistä ruokaa. …
- Aloita terveestä painosta.
- Älä tupakoi tai juo alkoholia.
