Aikuisilla monien syöpien riskiä voidaan vähentää välttämällä tiettyjä riskitekijöitä, kuten tupakointia tai altistumista vaarallisille kemikaaleille työpaikalla. Mutta retinoblastooman tunnettuja vältettävissä olevia riskitekijöitä ei ole olemassa.
Kuinka retinoblastooma voidaan ehkäistä vauvoilla?
Ei ole mahdollista estää perinnöllistä retinoblastoomaa. Jos sinulla tai kumppanillasi oli retinoblastooma lapsena, sinulla on 50 %:n mahdollisuus siirtää sairaus lapsillesi. Jos sinulla on suvussa retinoblastooma tai sinulla on RB1-geenimuutos, sinun kannattaa harkita geneettistä testausta ennen lasten hankkimista.
Miten on mahdollista, että lapsille voi kehittyä retinoblastooma, jos he eivät ole perineet viallista geeniä vanhemmiltaan?
Useimmilla lapsilla, joilla on perinnöllinen retinoblastooma, ei ole sairastunutta vanhempaa. Mutta nämä lapset voivat silti siirtää RB1-geenimutaationsa lapsilleen. Tästä syystä tätä retinoblastooman muotoa kutsutaan "perinnöllisiksi" (vaikka kumpikaan lapsen vanhemmista ei ehkä ole kärsinyt).
Kuinka pääset eroon retinoblastoomasta?
Retinoblastooman pääasialliset hoitomuodot ovat:
- Leikkaus (enukleaatio) retinoblastooman vuoksi.
- Sädehoito retinoblastoomaan.
- Laserterapia (valokoagulaatio tai lämpöterapia) retinoblastooman hoitoon.
- Kryoterapia retinoblastooman hoitoon.
- Kemoterapia vartenRetinoblastooma.
Voiko retinoblastooma palata?
Vaikka se on epätodennäköistä, retinoblastooma voi palata hoidon jälkeen. Lapsilla on suurin riski uusiutua 6-vuotiaaksi asti, mutta retinoblastooma voi jopa palata myöhemmin elämässä.
