Jos siis tapahtuu mutaatio, esimerkiksi nukleotidin insertio tai deleetio, tämä voi johtaa lukukehyksen muutokseen. Se muuttaa aminohapposekvenssin täysin. Tällaisia mutaatioita kutsutaan kehyksensiirtomutaatioiksi (kutsutaan myös lukukehysmutaatioksi, lukukehyssiirtymäksi tai kehystysvirheeksi).
Aiheuttaako lisäys frameshift-mutaation?
Kehyssiirtymämutaatio on geneettinen mutaatio, joka johtuu DNA-sekvenssin deleetiosta tai insertiosta, joka muuttaa sekvenssin lukutapaa. DNA-sekvenssi on monien pienempien molekyylien ketju, jota kutsutaan nukleotideiksi.
Onko lisäyskohta tai kehyssiirtomutaatio?
Kehyssiirtymämutaatio tuotetaan joko yhden tai useamman uuden emäksen lisäämisellä tai poistamisella. Koska lukukehys alkaa aloituskohdasta, mikä tahansa mutatoidusta DNA-sekvenssistä tuotettu mRNA luetaan kehyksen ulkopuolelle insertio- tai poistokohdan jälkeen, jolloin saadaan nonsense-proteiini.
Mikä aiheuttaa frameshift-mutaation?
Frameshift-mutaatiot johtuvat nukleotidien lisäämisestä tai vähentämisestä DNA-sekvenssistä. Koska geneettinen koodi luetaan kolmoiskappaleina, 1 tai 2 nukleotidin lisääminen tai vähentäminen aiheuttaa siirtymän lukukehyksessä.
Mitä mutaatioita insertio aiheuttaa?
Insertiomutaatio tapahtuu, kun lisätään ylimääräinen nukleotidi DNA:hannauha replikaation aikana. Tämä voi tapahtua, kun replikoituva juoste "luistaa" tai rypistyy, mikä mahdollistaa ylimääräisen nukleotidin sisällyttämisen (kuva 2). Säikeiden liukuminen voi myös johtaa deleetiomutaatioihin.
