2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Nitrobentseenin pelkistys millä seuraavista reagensseista saadaan aniliinia? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH, kun taas kaikki muut reagenssit antavat aniliinia.
Mikä seuraavista on nitrobentseenin pelkistystuote?
Täydellinen vastaus: Kun nitroyhdisteet pelkistyvät, muodostuu amiineja. Tilava nitrobentseeni pelkistetään käyttämällä sinkkiä ja natriumhydroksidia. NO2:n pelkistys tapahtuu siten, että se muuttuu amiineiksi, amiinit kiinnittyvät itseensä ja sitten kiinnittyvät bentseenirenkaat.
Miten nitrobentseeni pelkistetään aniliiniksi, anna esimerkkejä?
Nitrobentseeni pelkistetään aniliiniksi Sn:llä ja väkevällä HCl:lla. Sn:n sijasta voidaan käyttää myös Zn:ää tai Fe:tä. Tästä reaktiosta saadaan aniliinisuolaa. Sitten vesipitoista NaOH:ta lisätään aniliinisuolaan vapautuneen aniliinin saamiseksi.
Miten aniliinia saadaan nitrobentseenistä?
Aniliinia valmistetaan kaupallisesti nitrobentseenin katalyyttisellä hydrauksella tai ammoniakin vaikutuksella klooribentseeniin. Nitrobentseenin pelkistys voidaan suorittaa myös rautaporauksilla vesipitoisessa hapossa. Primaarinen aromaattinen amiini, aniliini on heikko emäs ja muodostaa suoloja mineraalihappojen kanssa.
Miksi aniliini on orto- ja paraohjausta?
NH2-ryhmä aniliinissa on orto- ja para-suuntaava ryhmä, koska ne voivat siirtää elektroneja kohti rengasta johtuenresonanssi ja samalla ne vetävät elektronit itseensä aromaattisesta renkaasta +1 vaikutuksen takia. Aniliinin resonoiva rakenne osoittaa negatiivisen varauksen kehittyvän orto- ja para-asennossa.
