2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Myös klooribentseeni sulfonoituu ja reaktio on kuvan mukainen: Tässä reaktiossa klooribentseeni reagoi rikkihapon kanssa ja tuottaa o- ja p-klooribentseenisulfonihappoa. Lisäksi bentseenin sulfonoituminen on palautuva reaktio. Rikkitrioksidi reagoi helposti veden kanssa tuottaen rikkihappoa ja lämpöä.
Mitä tapahtuu, kun klooribentseeni sulfonoidaan?
Klooribentseeni altistetaan hydrolyysille. … Se kuitenkin hydrolysoituu, kun sitä kuumennetaan natriumhydroksidin vesiliuoksessa 623 K:n lämpötilassa ja 300 atm:n paineessa, jolloin muodostuu fenolia.
Mikä on tärkein tuote klooribentseenin sulfonoinnissa?
Bromibentseenistä p-nitrofenoliksi
Mitä tapahtuu, kun klooribentseeni reagoi rikkihapon kanssa?
Klooribentseeni reagoi helposti kloorin, typpihapon tai rikkihapon kanssa muodostaen vastaavasti diklooribentseenejä, kloorinitrobentseenejä tai klooribentseenisulfonihappoja, ja kloraalin kanssa rikkihapon läsnäollessa muodostaen DDT:tä ja.
Mikä on sulfonaatioreaktio?
Sulfonointi on reversiibeli reaktio, joka tuottaa bentseenisulfonihappoa lisäämällä rikkitrioksidia ja savuavaa rikkihappoa. Reaktio käännetään lisäämällä kuumaa vesipitoista happoa bentseenisulfonihappoon bentseenin tuottamiseksi.
