[10] Annuleeni tunnetaan myös syklodekapentaeenina. Koska se on konjugoinut 10-π elektronia, mutta silti se ei aromaattinen johtuen steerisen venymän ja kulmavenymän yhdistelmästä.
Onko syklodekapentaani aromaattinen?
Syklodekapentaeeni tai [10]annuleeni on annuleeni, jonka molekyylikaava on C10H10. Tämä orgaaninen yhdiste on konjugoitu 10 pi elektronin syklinen järjestelmä ja Huckelin säännön mukaan sen pitäisi osoittaa aromaattista. Se ei kuitenkaan ole aromaattinen, koska erityyppiset rengasjännitykset horjuttavat täysin tasomaista geometriaa.
Miksi syklooktatetraeeni ei ole antiaromaattinen?
Aiemmin kuvattujen aromaattisuuskriteerien kann alta syklooktatetraeeni ei ole aromaattinen koska se ei täytä 4n + 2 π elektronin Huckelin sääntöä (eli sillä ei ole paritonta π-elektroniparien lukumäärä). Se on itse asiassa esimerkki 4n π elektronijärjestelmästä (eli parillinen määrä π elektroniparia).
Onko atsuleeni aromaattinen yhdiste?
Azuleeni (lausutaan "kuin laiha") on aromaattinen hiilivety, joka ei sisällä kuusijäsenisiä renkaita. … Azuleenin 10–π-elektronijärjestelmä luokittelee sen aromaattiseksi yhdisteeksi. Samoin kuin aromaatit, jotka sisältävät bentseenirenkaita, se käy läpi reaktioita, kuten Friedel–Crafts-substituutioita.
Onko atsuleeni antiaromaattista vai aromaattista?
Joten, atsuleeniyhdiste on aromaattinen, ei antiaromaattinen ja se antaa kaikenaromaattisen yhdisteen reaktiot.
