Onko Zollinger-Ellisonin oireyhtymä perinnöllinen? Zollinger-Ellisonin oireyhtymä (ZES) esiintyy yleensä satunnaisesti, tuntemattomista syistä henkilöllä, jolla ei ole ollut sairautta perheessä. Noin 25-30 %:lla ZES-potilaista se liittyy perinnölliseen sairauteen, jota kutsutaan multiple endokriinisen neoplasian tyyppi 1 (MEN1).
Onko Zollinger-Ellison perinnöllinen?
MEN1 periytyy autosomaalisesti dominoivasti ja sen aiheuttavat MEN1-geenin mutaatiot. Useimmat sairaat ihmiset perivät mutatoidun geenin vanhemmiltaan, ja muutama tapaus johtuu uudesta mutaatiosta, jota ei ole peritty.
Onko Zollinger-Ellisonin oireyhtymä kohtalokas?
Mitä ovat Zollinger-Ellisonin oireyhtymän komplikaatiot? Useimmilla ZES-potilailla kasvaimet kasvavat hitaasti eivätkä leviä nopeasti. Jos pystyt hallitsemaan haavaumat, voit nauttia hyvästä elämänlaadusta. 10 vuoden eloonjäämisaste on erittäin hyvä, vaikka muutamat ihmiset saavat vakavamman taudin.
Onko Zollinger-Ellisonin oireyhtymä hengenvaarallinen?
Seuraavat Zollinger-Ellisonin oireyhtymän komplikaatiot voivat olla hengenvaarallisia. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on seuraavat oireet: Musta tai verinen uloste. Rintakipu.
Miten voit sulkea pois Zollinger-Ellisonin oireyhtymän?
Kuinka Zollinger-Ellisonin oireyhtymä diagnosoidaan? Jos lääkärisi epäilee, että sinulla on ZES, hän suorittaa verikokeen löytääkseen korkean gastriinipitoisuuden (hormoni, jota erittäägastrinoomat). He voivat myös tehdä testejä mitatakseen, kuinka paljon happoa mahasi tuottaa.
