Jan Gösta Waldenström (17. huhtikuuta 1906 – 1. joulukuuta 1996) oli ruotsalainen sisätautilääkäri, joka kuvaili ensimmäisenä nimeään kantavaa sairautta, Waldenströmin makroglobulinemiaa.
Milloin Waldenströmin makroglobulinemia havaittiin?
Geeni oli löydetty vuonna 1993, kun taas sen sulkemiseen suunniteltu molekyyli oli väijynyt laboratoriopenkeillä 90-luvun lopulta lähtien. Treon johti BTK-estäjää Imbruvicaa koskevaa kliinistä tutkimusta 63 aiemmin hoidetulla Waldenstrom-makroglobulinemiaa sairastavalla potilaalla.
Kuinka harvinainen Waldenströmin makroglobulinemia on?
Waldenstrom-makroglobulinemia (WM) on harvinainen, ja sen ilmaantuvuus on noin 3 tapausta miljoonaa ihmistä kohden vuodessa Yhdysvalloissa. Noin 1 000–1 500 ihmisellä diagnosoidaan WM joka vuosi Yhdysvalloissa.
Kuinka Waldenstrom sai nimensä?
Nämä epänormaalit solut tuottavat ylimääräisiä määriä IgM:tä, eräänlaista proteiinia, joka tunnetaan immunoglobuliinina; tämän suuren proteiinin ylituotanto johtuu siitä, miten tila sai nimensä ("makroglobulinemia").
Onko WM perinnöllinen?
Perinnöllisyys . Perinnölliset geenit näyttävät vaikuttavan ainakin joihinkin ihmisiin, jotka saavat WM:n. Noin yhdellä viidestä WM-potilaasta on lähisukulainen, jolla on WM tai siihen liittyvä B-solusairaus, kuten MGUS tai tietyntyyppinen lymfooma tai leukemia.
