Drosophilassa Y-kromosomin läsnäolo tai puuttuminen ei vaikuta organismin sukupuoleen, mutta ihmisen Y-kromosomissa päättää miehen sukupuoli. Huomaa: Siksi XXY-sairaus johtaa naispuolisuuteen Drosophilassa, mutta ihmisillä sama tila johtaa Klinefelterin oireyhtymään miehillä.
Mitä tapahtuu, jos XXY?
Lapset, joilla on XXY-oireyhtymä, saattavat tarvita akateemista, sosiaalista ja emotionaalista tukea. Nuoret voivat tulla murrosikään normaaliin aikaan, mutta sitten heillä on vähentynyt kasvojen ja kehon karvojen määrä, heikentynyt lihasten kehitys, pienemmät kivekset ja rintojen turvotus (gynekomastia). Masennusta ja ahdistusta voi esiintyä tässä iässä.
Tuottaako XXY karyotyyppi miehiä Drosophilassa?
Sugupuolen määrittäminen Drosophilassa
X-kromosomiin koodattujen naisten määräävien tekijöiden ja autosomeihin koodattujen miestä määräävien tekijöiden välinen tasapaino määrittää, mikä sukupuolispesifinen transkriptiomalli alkaa. Siten XX-, XXY- ja XXYY-perhot ovat naaraita, kun taas XY- ja XO-perhot ovat uroksia.
Mikä on XXY-genotyyppi?
Klinefelterin oireyhtymä (kutsutaan joskus Klinefelteriksi, KS:ksi tai XXYksi) on kohta, jossa pojat ja miehet syntyvät ylimääräisellä X-kromosomilla. Kromosomit ovat geenipaketteja, joita löytyy jokaisesta kehon solusta. On olemassa kahdenlaisia kromosomeja, joita kutsutaan sukupuolikromosomeiksi, jotka määräävät vauvan geneettisen sukupuolen.
Mistä XXY-poikkeavuus kärsii?
Klinefelterin oireyhtymä(KS), joka tunnetaan myös nimellä 47, XXY, on oireyhtymä jossa miehellä on ylimääräinen kopio X-kromosomista. Ensisijaisia piirteitä ovat hedelmättömyys ja pienet, huonosti toimivat kivekset. Usein oireet ovat hienovaraisia, eivätkä tutkittavat tajua, että ne vaikuttavat niihin.
