Agammaglobulinemia on perinnöllisten immuunivajeiden ryhmä, jolle on ominaista alhainen vasta-ainepitoisuus veressä, koska veressä ja imusolmukkeissa ei ole tiettyjä lymfosyyttejä. Vasta-aineet ovat proteiineja (immunoglobuliinit, (IgM), (IgG) jne.), jotka ovat immuunijärjestelmän kriittisiä ja avainkomponentteja.
Mikä aiheuttaa agammaglobulinemiaa?
X-kytketyn agammaglobulinemian aiheuttaa geneettinen mutaatio. Ihmiset, joilla on sairaus, eivät pysty tuottamaan vasta-aineita, jotka taistelevat infektiota vastaan. Noin 40 prosentilla ihmisistä, joilla on sairaus, on perheenjäsen, jolla on se.
Mitä eroa on hypogammaglobulinemialla ja agammaglobulinemialla?
"Hypogammaglobulinemia" on suurelta osin synonyymi sanalle "agammaglobulinemia". Kun viimeksi mainittua termiä käytetään (kuten "X-kytketyssä agammaglobulinemiassa"), se tarkoittaa, että gammaglobuliinit eivät ole pelkästään vähentyneet, vaan ne puuttuvat kokonaan.
Mikä on yleisin immuunikatohäiriö?
Toissijaiset immuunikatohäiriöt
tulokset hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS), yleisin vakava hankinnainen immuunikatohäiriö.) voivat estää luuytimen tuottamasta normaalia valkoista väriä. verisolut (B-solut ja T-solut), jotka ovat osa immuunijärjestelmää.
Kuinka agammaglobulinemia tarttuu?
Agammaglobulinemiapotilaille voidaan kuitenkin antaa joitain vasta-aineita, joita he ovatpuuttuu. Vasta-aineet toimitetaan immunoglobuliinien (tai gammaglobuliinien) muodossa, ja ne voidaan antaa suoraan verenkiertoon (intravenoosisesti) tai ihon alle (subkutaanisesti).
