Riskisi sairastua pahanlaatuiseen hypertermiahäiriöön on suurempi, jos jollakulla perheessäsi on se. Jos jollakin vanhemmistasi on epänormaali geeni, sinullakin on 50 %:n mahdollisuus saada se (autosomaalisesti hallitseva periytymismalli).
Miten pahanlaatuinen hypertermia ohitetaan?
Pahanlaatuinen hypertermiaherkkyys perinnöidään autosomaalisesti hallitsevassa kuviossa, mikä tarkoittaa, että yksi kopio muuttuneesta geenistä jokaisessa solussa riittää lisäämään vakavan reaktion riskiä tietyille lääkkeille käytetään leikkauksen aikana.
Kuka saa todennäköisimmin pahanlaatuisen hypertermian?
Useimmat tapaukset esiintyvät 20-vuotiailla. Jotkut tutkimukset osoittavat, että miehet ovat naisia suurempi riski saada pahanlaatuinen hypertermia.
Ohittaako pahanlaatuinen hypertermia sukupolven?
MH-herkkyys ei "ohita" sukupolvia. Lihasbiopsia on ainoa tapa määrittää herkkyystila. Siksi, kun perheenjäsenellä ilmenee akuutti MH-jakso, kaikki perheenjäsenet, mukaan lukien serkut, tulee varoittaa mahdollisesta riskistään.
Mitä genetiikan sääntöjä MH noudattaa?
MH:n periytyminen seuraa autosomaalista dominanttia lähes kaikissa ihmistapauksissa. Muutamat tapaukset, erityisesti ne, jotka liittyvät erilaisiin myopatioihin, voivat seurata autosomaalista resessiivistä periytymismallia. Genominen sekvensointi auttaa selventämään perintömallia perheissä[15].
