Kun asetyylikloridia pelkistetään LiAlH4:llä, muodostuva tuote on Asetaldehydi/ Etanaali Etanaali Kun asetaldehydi imeytyy elimistöön, se metaboloituu nopeasti maksassa etikkahapoksi. Vain pieni osa hengitetään ulos muuttumattomana. Laskimonsisäisen injektion jälkeen puoliintumisaika veressä on noin 90 sekuntia. https://en.wikipedia.org › wiki › Asetaldehydi
Asetaldehydi - Wikipedia
Pelittääkö LiAlH4 asyylikloridia?
LiAlH4 on vahva, epäselektiivinen pelkistävä aine polaarisille kaksoissidoksille, jota voidaan helpoimmin ajatella H-lähteenä. Se pelkistää aldehydit, ketonit, esterit, karboksyylihappokloridit, karboksyylihapot ja jopa karboksylaattisuolat alkoholeiksi.
Mitä tapahtuu, kun happokloridi reagoi LiAlH4:n kanssa?
Happokloridit ja anhydridit reagoivat myös LiAlH4:n kanssa antaakseen primäärisiä alkoholeja. Kuitenkin, koska happokloridit ja anhydridit valmistetaan yleensä karboksyylihapoista ja koska itse karboksyylihapot voidaan pelkistää alkoholeiksi LiAlH4:llä (Sec.
Miksi happokloridit pelkistetään?
Se vähentää happokloridit aldehydeiksi ja lopettaa siihen. Tämä on iso juttu, koska aldehydit ovat itsessään hyvin reaktiivisia lajeja, jotka pelkistyvät helposti alkoholeiksi. Joten jos käytät vain yhtä ekvivalenttia reagenssia, saat yhden ekvivalentin aldehydiä.
Miten asetyyli onkloridi muutettu asetaldehydiksi?
Selitys: Rosenmundin pelkistysreaktiota käytetään happokloridin muuttamiseksi vastaavaksi aldehydiksi. H2 - Pd - BaSO4 katalyyttiä käytetään tässä reaktiossa myrkytettynä kinoliinilla tai rikillä.
