Tätä tilaa hoidetaan oraalisella flukonatsolilla ja ketokonatsolilla. Ketokonatsolin imeytyminen voi heikentyä, jos samanaikaisesti esiintyy atrofista gastriittia. Ketokonatsoli voi myös estää lisämunuaisten ja sukurauhasten synteesiä, mikä voi pahentaa samanaikaisesti esiintyvää Addisonin tautia ja aiheuttaa hepatiittia.
Mikä aiheuttaa polyglandulaarisen oireyhtymän?
Sen uskotaan johtuvan immuunijärjestelmän epätasapainosta. Tämä häiriö aiheuttaa lisääntynyttä kilpirauhasen eritystä (hypertyreoosi), kilpirauhasen laajentumista ja silmämunien ulkonemista. Tämän häiriön tarkkaa syytä ei tunneta. Sen uskotaan periytyvän autosomaalisena resessiivisenä ominaisuutena.
Onko polyglandulaarinen autoimmuunisyndrooma?
Autoimmuunipolyglandulaarinen oireyhtymä tyyppi 1 (APS-1) on harvinainen ja monimutkainen resessiivisesti perinnöllinen immuunisolujen toimintahäiriö, johon liittyy useita autoimmuniteetteja. Se esiintyy ryhmänä oireita, mukaan lukien mahdollisesti hengenvaaralliset endokriiniset rauhaset ja maha-suolikanavan toimintahäiriöt.
Mikä on polyglandulaarisen vajaatoiminnan oireyhtymä?
Polyglandulaariset puutosoireyhtymät (PDS) ovat ominaisia useiden umpirauhasten toiminnan peräkkäisistä tai samanaikaisista puutteista, joilla on yhteinen syy. Etiologia on useimmiten autoimmuuni. Luokittelu riippuu puutteiden yhdistelmästä, jotka kuuluvat yhteen kolmesta tyypistä.
Mikä on poly-autoimmuunisairaus?
Polyglandulaariset autoimmuunioireyhtymät (PAS) ovat harvinaisia polyendokrinopatioita, joille on tunnusomaista useiden endokriinisten rauhasten ja muiden kuin endokriinisten elinten toimintahäiriö, joka johtuu umpierityskudosten immuunivälitteisestä tuhoutumisesta.
