Epoksidit ovat paljon reaktiivisempia kuin yksinkertaiset eetterit renkaan jännityksen vuoksi. Nukleofiilit hyökkäävät C-O-sidoksen elektrofiilistä C:tä vastaan aiheuttaen sen katkeamisen, mikä johtaa renkaan avautumiseen. Renkaan avaaminen keventää renkaan rasitusta. Tuotteet ovat tyypillisesti 2-substituoituja alkoholeja.
Mikä voi avata epoksidin?
Esimerkiksi hapon vesiliuos [usein lyhennettynä “H3O+”] avaa epoksidin PALJON miedommissa olosuhteissa kuin “tavallinen” eetteri, kuten dietyylieetteri, koska epoksideilla on huomattava rengasjännitys [noin 13 kcal/mol].
Onko epoksidirenkaan avaava sn1 vai sn2?
Kun asymmetriselle epoksidille suoritetaan solvolyysi emäksisessä metanolissa, renkaan avautuminen tapahtuu S N2 mekanismilla ja vähemmän substituoidulla hiili reagoi nukleofiilin kanssa steerisesti ja tuottaa tuotteen B alla olevassa esimerkissä.
Mikä on epoksidirengas?
Epoksidi, syklinen eetteri kolmijäsenisellä renkaalla. Epoksidin perusrakenne sisältää happiatomin kiinnittyneenä kahteen vierekkäiseen hiilivedyn hiiliatomiin. … Epoksidit avautuvat helposti happamissa tai emäksissä, jolloin saadaan erilaisia tuotteita, joissa on hyödyllisiä funktionaalisia ryhmiä.
Mitä ovat renkaan avausreaktiot?
A polymerointi, jossa syklinen monomeeri tuottaa monomeeriyksikön, joka on asyklinen tai sisältää vähemmän syklejä kuin monomeeri. Huomautus: Jos monomeeri on polysyklinen,yhden renkaan avaaminen riittää luokittelemaan reaktion renkaan avaavaksi polymeroinniksi.
