amniocentesis, synnytystä edeltävä diagnoosimenetelmä, jossa neula työnnetään sikiötä ympäröivään lapsivesipussiin. Amniocenteesia käytetään useimmiten Downin oireyhtymän ja muiden kromosomipoikkeavuuksien havaitsemiseen. Tämä testi tehdään yleensä toisella kolmanneksella, 15 raskausviikon jälkeen.
Voitko ultraäänestä kertoa, onko vauvalla Downin syndrooma?
Ultraääni voi havaita nestettä sikiön kaulan takaosassa, mikä joskus viittaa Downin oireyhtymään. Ultraäänitestiä kutsutaan niskan läpikuultavuuden mittaamiseksi.
Onko Downin syndrooma ilmeinen syntymässä?
Downin oireyhtymä on yleensä melko ilmeinen heti, kun vauva, jolla on sairaus, syntyy, koska monet sen erityiset fyysiset ominaisuudet ovat läsnä syntyessään.
Mistä voit kertoa, onko sikiöllä Downin syndrooma?
Downin oireyhtymän diagnosointi
Vanhemmat, jotka luulevat lapsellaan olevan Downin oireyhtymä, voivat huomata vistot, kasvot litteinä tai matalan lihasjänteen. Downin syndroomaa sairastavien vauvojen aktiivisuus saattaa tuntua levottom alta, ja heillä voi kestää kauemmin saavuttaa kehitysvaiheet. Näitä voivat olla istuminen, ryömiminen tai kävely.
Voiko Downin syndrooma näyttää normaalilta?
Ihmiset, joilla on Downin syndrooma, näyttävät kaikki sam alta. On olemassa tiettyjä fyysisiä ominaisuuksia, joita voi esiintyä. Downin syndroomaa sairastavilla voi olla ne kaikki tai ei yhtään. Henkilö, jolla on Downin syndroomanäyttää aina enemmän läheiseltä perheeltään kuin joltakulta toiselta, jolla on sairaus.
