Perinnöllinen hemokromatoosi johtuu mutaatiosta geenissä, joka säätelee kehosi syömästäsi ruoasta imeytyvän raudan määrää. Nämä mutaatiot siirtyvät vanhemmilta lapsille. Tämäntyyppinen hemokromatoosi on ylivoimaisesti yleisin tyyppi.
Mistä hemokromatoosi löytyy?
Maksa on elin, johon hemokromatoosi vaikuttaa eniten, koska sen verenkierto on suhteellisen suuri.
Kuinka saat primaarisen hemokromatoosin?
Primaarisen hemokromatoosin aiheuttaa geenivirhe, joka säätelee, kuinka paljon rautaa imeydyt ravinnosta. Toissijainen hemokromatoosi on yleensä seurausta toisesta sairaudesta tai tilasta, joka aiheuttaa raudan ylikuormitusta. Useimmat ihmiset, joilla on primaarinen hemokromatoosi perivät sen vanhemmiltaan.
Mikä on hemokromatoosia sairastavan henkilön keskimääräinen elinikä?
Kumulatiivinen eloonjäämisaste oli 76 % 10 vuoden kohdalla ja 49 % 20 vuoden kohdalla. Elinajanodote oli lyhyempi potilailla, joilla oli kirroosi tai diabetes, verrattuna potilaisiin, joilla ei ollut näitä komplikaatioita diagnoosihetkellä.
Kuinka vakava hemokromatoosi on?
Hemokromatoosi eli raudan ylikuormitus on tila, jossa kehosi varastoi liikaa rautaa. Se on usein geneettistä. Se voi aiheuttaa vakavia vaurioita kehollesi, mukaan lukien sydämesi, maksaa ja haima. Tautia ei voi estää, mutta varhainen diagnoosi ja hoito voivat välttää, hidastaa taitakaelimen vaurio.
