2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
Tyttövauva perii isältään X-kromosomin, jossa on hallitseva geeni normaalia veren hyytymistä varten. Joten tyttärellä ei ole hemofiliaa. Tytär saa joko äitinsä X-kromosomin hemofiliageenillä tai äitinsä X-kromosomin normaalilla hyytymisgeenillä.
Millä todennäköisyydellä lapsesta tulee hemofiliaa sairastava nainen?
Useimmat, mutta eivät kaikki, äidit, joilla on hemofiliaa sairastava poika, ovat kantajia. Naisella, joka on kantaja, on 50 - 50 mahdollisuus, että jokaisella miespuolisella lapsella on hemofilia. On 50-50 todennäköisyys, että jokainen naislapsi on kantaja (kuva 2).
Mikä sukupuoli todennäköisemmin periy hemofilian?
Hemofilia on yleisempää mieslapsilla, koska he perivät vain yhden X-kromosomin, mikä tarkoittaa, että he saavat hemofilian oireita, jos tämä kromosomi kantaa mutaation.
Kumpi vanhempi antaa hemofilian tyttärelle?
Isällä, jolla on hemofilia, on geeni ja hän siirtää sen tyttärelleen, koska tyttäret saavat kaksi X-kromosomia, yhden äidiltään ja toisen isältään. Tästä syystä hemofiliaa sairastavien miesten tyttäriä kutsutaan pakollisiksi kantajiksi.
Voiko hemofilia siirtyä äidiltä tyttärelle?
Useimmat hemofiliaa sairastavat ihmiset ovat syntyneet sen kanssa. Se periytyy (siirtyy) melkein aina vanhemm alta lapselle.
Suositeltava:
Mikä on hemofilian syy?
Hemofilia johtuu mutaatiosta tai muutoksesta yhdessä geeneistä, joka antaa ohjeita verihyytymän muodostamiseen tarvittavien hyytymistekijäproteiinien valmistamiseen. Tämä muutos tai mutaatio voi estää hyytymisproteiinia toimimasta kunnolla tai puuttumasta kokonaan.
