Kun halogeenialkaaneja kuumennetaan kuivilla hopeaoksideilla, ne muodostavat symmetrisiä eettereitä sekä epäsymmetrisiä eettereitä käymällä läpi bimolekyylisiä nukleofiilisiä substituutioreaktioita.
Kun alkyylihalogenidia kuumennetaan kuivalla Ag2O:lla, se tuottaa?
Alkyylihalogenidi reaktiossa kuivan hopeaoksidin kanssa antaa eetteri.
Mitä tapahtuu, kun Ag2O:ta kuumennetaan?
Kun hopeaoksidia kuumennetaan, se hajoaa reaktion mukaan: 2 Ag2O (s) à 4 Ag (s) + O2 (g) Jos 2,48 g Ag2O on kuumennetaan ja reaktiossa syntyvä O2-kaasu kerätään tyhjiöpulloon, O2-kaasun paine, jos pullon tilavuus on 850 ml ja kaasun lämpötila on 25 °C, on _atm.
Kun alkyylihalogenidi reagoi alkoksidin kanssa, tuote on?
Muistamme, että alkoksidi reagoi primäärisen alkyylihalogenidin kanssa SN2-reaktiossa, jota kutsutaan Williamsonin eetterisynteesiksi (kohta 17.6). Voimme luokitella tämän reaktion "hapen alkylaatioksi". Samanlainen alkylointireaktio voi tapahtua karboksylaatin ollessa nukleofiilina. Tuote on esteri.
Mikä alkyylihalogenidi on nopeampi sn2-reaktiossa?
3. SN2-reaktion reaktionopeus on nopein pienille alkyylihalogenideille (metyyli > ensisijainen > toissijainen >>, huomioi lopuksi, miten kolmannen asteen muutokset) alkyylihalogenidin substituutiokuvio johtaa dramaattisiin muutoksiinreaktion nopeus.
