Narkolepsiaa on kahta päätyyppiä: tyyppi 1 ja tyyppi 2. Tyypin 1 narkolepsia tunnettiin aiemmin nimellä "narkolepsia katapleksiaan". Tyyppiä 2 kutsuttiin aiemmin "narkolepsiaksi ilman katapleksiaa". Hyvin harvoissa tapauksissa henkilö voi kehittää toisentyyppistä narkolepsiaa, joka tunnetaan nimellä sekundaarinen narkolepsia.
Mitä eroa on tyypin 1 ja tyypin 2 narkolepsialla?
Tyypin 1 narkolepsia (aiemmin katapleksiaan liittyvä narkolepsia). Tämä diagnoosi perustuu siihen, että henkilöllä on joko alhainen aivohormonin (hypokretiini) taso tai hän ilmoittaa katapleksiasta ja liiallista päiväuniisuutta erityisessä torkutestissä. Tyypin 2 narkolepsia (aiemmin nimeltä narkolepsia ilman katapleksiaa).
Mikä jäljittelee narkolepsiaa?
Narkolepsia diagnosoidaan usein väärin muiksi sairauksiksi, joilla voi olla samanlaisia oireita, mukaan lukien: Masennus . Ahdistus . Muut psykologiset/psykiatriset häiriöt.
Mikä narkolepsia on yleisempi?
Narkolepsiatyypit
Tyyppi 1 on yleisin. Se sisältää oireen nimeltä katapleksia tai äkillinen lihasjänteen menetys. Tätä tyyppiä sairastavilla ihmisillä on äärimmäisen uneliaisuuden ja katapleksian jaksoja päiväsaikaan hypokretiini-nimisen proteiinin alhaisen pitoisuuden vuoksi.
Mikä aiheuttaa tyypin 2 narkolepsia?
Tutkijat uskovat, että HLA ja T-soluvariantti, joita löytyy narkolepsiapotilailta, ovat vuorovaikutuksessa tavalla, joka aiheuttaahypokretiiniä tuottavien aivosolujen tuhoutuminen. Narkolepsia ilman katapleksiaa (tyyppi 2) tarkka syy ei tiedossa.
