2024 Kirjoittaja: Elizabeth Oswald | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-13 00:06
-NH2-ryhmä aniliinissa on o ja p- suuntautuva luonnossa, koska se lisää elektronitiheyttä o- ja p-asemissa resonanssin vuoksi.
Miksi NH2-ryhmä aniliinissa on orto- ja para-suuntautunut kohti elektrofiilistä aromaattista substituutiota?
NH2 aniliinissa on orto- ja para-ohjausryhmä koska resonanssin vuoksi ne vapauttavat elektroneja renkaaseen ja samalla poistavat elektronit itseään kohti johtuen +1-iskusta aromaattisesta renkaasta. … Substituenttia kutsutaan metaohjaavaksi ryhmäksi, jos havaitaan päinvastainen.
Ohjaako NH2-ryhmä metaohjausta?
NH2:ssa bentseenirenkaaseen kiinnittyneessä typessä on ylimäärä elektroneja, joten se on + R:ää ohjaava ryhmä. Vaikka NO2:ssa bentseenirenkaaseen kiinnittyneessä typessä ei ole ylimääräistä yksinäistä elektroniparia, se on -R-vaikutusryhmä, joka on metaohjaava.
Miksi NH2 on orto- ja ohjausryhmä?
Joten aniliinissa oleva aminoryhmä eli −NH2 on vahva aktivoiva ryhmä ja se on orto- ja parasuuntautunut voimakkaan +R-vaikutuksensa vuoksi. … Koska täällä käytetään erittäin vahvoja happamia olosuhteita, joiden vuoksi osa aniliinimolekyyleistä protonoituu aniliini-ioneiksi.
Miten aniliinissa olevan NH2-ryhmän aktivoivaa vaikutusta voidaan hallita?
Vastaus: Ryhmän –NH2 aktivoivaa vaikutusta voidaan hallita suojaamalla ryhmää -NH2 asetyloimalla kanssaetikkahappoanhydridi, ja sitten suoritetaan haluttu substituutio, jota seuraa substituoidun amidin hydrolyysi substituoiduksi amiiniksi.
